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甲磺酰氯在碱作用下生成的烯可以与富电子的不饱和键发生环加成反

甲磺酰氯在碱作用下生成的烯砜可以与富电子的不饱和键发生环加成反应。例如：甲磺酰氯与烯胺反应生成环丁砜，与炔胺反应生成环丁烯砜。在碱的作用下，该试剂生成的烯砜也可以与富电子的氮杂双烯发生[2+4]环加成反应生成六元杂环化合物。在氯化亚铜或氯化铜催化下，该试剂可以与烯或炔发生加成反应分别生成β-氯代砜或甲基氯代烯基砜。在低温和室温下比较稳定，不会发生分解。但对水汽敏感，且具有较高的毒性。有腐蚀性和催泪刺激性，应该密闭保存在干燥处。

甲基磺酸传统合成工艺介绍

技术方面，甲基磺酸传统合成工艺主要有水解法、硫酸二甲脂法、卤法、醋酸法、甲硫醇法、KSCN合成法等。这些工艺共有缺点为：产品分离相对困难，且产生的硫酸较多，且带有很大的环境污染。目前，我国甲基磺酸生产企业主要采用水解法来制备甲基磺酸。此方法原料易得，工艺简单，产品质量优良，成本低廉，适合工业化应用。 支链羧盐 乙二醇体系，支链羧酸盐取代或部分取代直链羧盐，支链羧酸盐溶解量大，热稳定性较优，但造价一般较高。

实现本发明目的所采用的主要技术方案

实现本发明目的所采用的主要技术方案为：①中和反应：将结晶的氯化亚锡和碳酸钠溶解成溶液， 一边搅拌， 一边逐渐将碳酸钠溶液加入到氯化亚锡溶液中，反应终点pH值为6?7，反应溶液有白色沉淀物析出；

② 转化反应：立即对中和反应物加热，同时向物料中加入氢氧化钠水溶液，保持在沸腾状态，白色沉淀物转化为蓝黑色沉淀时转化完成；

③ 洗涤、干燥：转化完后，对反应物进行水洗除去cr，洗涤至cr浓度小于0.2%，加入剂，产品经过滤后，升温进行真空干燥，得到氧化亚锡广叩赘