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叶绿体内,在ATP硫化酶的催化下,***盐被活化为5'

叶绿体内，在ATP硫化酶的催化下，***盐被活化为5'-磷酸腺苷（APS），后APS进一步经由APS还原酶（APR）与GSH作为还原剂还原成亚***盐。随后，在亚***盐还原酶（SiR）的催化下，亚***盐被还原为硫化物。这些硫化物是合成半胱氨酸所需的S供体。由于H2S属于硫化物，因此SiR被视为H2S潜在的产生酶。此外，半胱氨酸可以降解产生H2S。S同化的第二条路线是通过气孔获得大气中COS，H2S，SO2和SO3等。其中，COS和SO2可通过不同的代谢途径促进植物内源性H2S的产生。

H2S在植物处于逆境中的保护作用

作为一种小分子信号，H2S 很容易进入细胞内，渗透细胞间隙，在调节植物细胞内稳态中起着关键作用。H2S 被认为是对抗干旱、高温、低温、***、渗透压和盐等不同胁迫的有效防御剂 (图2)。此外，越来越多的研究揭示了 H2S 和各种信号通路之间的关系，揭示了 H2S 在保护植物免受胁迫方面的关键作用。随着人们对 H2S 作用和调控机制认识的增加，H2S 在植物处于逆境中的保护作用已可以得到概述。

H2S可以通过动态调节

H2S 可以通过动态调节 NADPH 氧化酶和酶系统来维持氧化还原平衡，防止进一步的细胞凋亡。H2S 通过提高转录和酶活性促进 NADPH 氧化酶产生更多的 H2O2，并以类似的方式控制酶以降低活性氧含量。这种功能差异似乎与 ROS 和 H2S 水平之间的比值有关。当活性氧累积导致氧化应激时，增加的 H2S 会通过酶和非酶途径降低活性氧水平。但是，当 H2S 作为调节气孔运动的驱动信号时，RBOHs 会诱导内源活性氧(ROS)增加，从而启动下游信号。

H2S在***金属胁迫下对光合作用的修复

在干旱、盐碱和高温胁迫下，叶片中叶绿素和类胡萝卜素的含量显著降低，表现为潜在光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSII)、光化学猝灭(qP)、电子转移(ETR)和非光化学猝灭(qN)的降低。有趣的是，这些影响可以通过 NaHS 来减轻。此外，光合色素、光合产率、气体交换参数、 SPAD值和净光合速率 (Pn) 的增强也可证明 H2S 在***金属胁迫下对光合作用的修复。